新骨架化合物35个;部分研究结果已在Org. Lett.(

2019-06-15 作者:快速时时彩   |   浏览(70)

  17-位变成了一18-员的大环内酯机合。并正在1,Ivorenolide A及其合成的对映体的发明为研制新的免疫逼迫剂供给了一个相对简易、全新类型的先导机合。1092)。该化合物和其合成的对映异构体均显示优越的免疫逼迫活性和采选性。新骨架化合物35个;局限磋议结果已正在Org. Lett.(12篇)、J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物颁发作品近50篇,同时还提出了该化合物变成的恐怕生源途径。磋议职员通过波谱要领、X-单晶衍射等妙技确定了其相对立体机合,岳修民磋议组正在楝科植物化学因素和生物活性磋议方面得到了丰富的结果。

  发明具有明显生物活性的化合物42个。109,迄今为止,以12步的线%的总产率取得其对映异构体(比旋光和CD相反),近期,新化合物突出400个,磋议结果已正在线颁发于Journal of the American Chemical Society。该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性中央,从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。已完结了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的磋议,磋议还发明自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液形态下都存正在风趣的自拼装外象。星散审定了600余个机合众样化的化合物,正在生源合成途经饱动下,中科院上海药物磋议所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中发明了一新类型具有免疫逼迫活性的大环内酯(Ivorenolide A)。本磋议由上海药物所岳修民磋议组、左修平磋议组以及兰州大学化学化工学院李瀛磋议组团结完结。并应邀撰写联系磋议综述(Chem. Rev. 2009,科研职员对该化合物举行了手性全合成,